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Kyrle疾病

作者:颜倩雯,特约作家,2005年。


基尔疾病-密码和概念
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什么是基尔氏病?

吉尔吉斯病在1916年被吉尔吉斯描述为角化过度毛囊和毛囊在皮下渗透,并鉴定为射孔疾病。时至今日,关于基尔氏病的分类仍存在争议——它是一种独特的疾病实体,是获得性穿孔谱系的一部分吗皮肤病还是后天穿孔性胶原病的一种亚型?

目前,两种主要的穿孔疾病包括活性射孔胶原性疾病弹性组织变性perforans serpiginosa.在一些文献中,获得性穿孔皮肤病是第三大类,是一个笼统的术语,用于描述成人中发生的穿孔疾病,通常与a系统性疾病。

基尔氏病的特点是形成大丘疹与中央角蛋白与插头常相联系或糖尿病疾病。它可以影响男性和女性的一生,尽管出现时的平均年龄是30岁。

基尔氏病的病因是什么?

这种病的起因还不清楚。有些情况似乎是这样特发性(没有已知的触发器),或者继承。已经发现,基尔氏病似乎更常发生在某些系统性疾病的患者中,这些疾病包括:

  • 糖尿病
  • 肾脏疾病(慢性肾衰竭,蛋白尿,升高血清肌酐、肌酐清除率异常、多尿)
  • 异常(酒精肝硬化
  • 充血性心力衰竭

症状和体征是什么?

病变开始时小丘疹带银白色尺度最终长到直径约1.5厘米,形成红棕色结节中央有角蛋白(角质)塞。多个病变可能合并形成大角化病的斑块.损伤主要发生在腿部,但也开发在手臂,头部和颈部。手掌和脚掌很少受到影响。如果不进行治疗,损伤会自行愈合,但新的损伤会继续发展。

病变不痛苦,但病人可能会感到强烈瘙痒(痒)。

Kyrle疾病

如何作出诊断?

还有许多其他疾病的特征是丘疹或结节伴有中央角化栓子和结痂。角膜塞的穿透深度,大小和不规则性,发病年龄和分布对病变的诊断有帮助。还必须检查和检测任何潜在的疾病,如糖尿病、肝脏和肾脏疾病。

诊断经组织病理学皮肤活组织检查,这表明不完整keratinisation和一个角化过的parakeratotic插头。

有什么治疗方法?

治疗的目的应该是治疗相关的基础疾病。一旦基础疾病得到治疗,通常可以看到病灶迅速改善和消退。

病灶可自行愈合,无需任何治疗,但往往发展为新的病灶。用于治疗和减少病变的治疗方法包括:

润肤剂和口头抗组胺药对止痒有帮助。

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参考文献

  • 书:皮肤科教科书。Ed Rook A, Wilkinson DS, Ebling FJB, Champion RH, Burton JL。第四版。布莱克韦尔科学出版物。

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